เซลล์โครโมโซม เซลล์มีชุดโครโมโซมซ้ำ แต่เพิ่มปริมาณ DNA เป็นสองเท่า เช่นเดียวกับในไมโทซีสธรรมดา เซลล์โครโมโซม ในเฟสของการแบ่งนี้ การอัดแน่น ของวัสดุโครโมโซมจะเกิดขึ้น ในเวลาเดียวกันตรงกันข้ามกับไมโทซีสธรรมดา การบรรจบกันแบบคู่ ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันนั้นถูกสังเกตซึ่งสัมผัสใกล้ชิดกันโดยภูมิภาค ที่สอดคล้องกัน ผลลัพธ์ของการผันคำกริยาคือการก่อ
ตัวของคู่โครโมโซมหรือไบวาเลนต์จำนวนที่เป็น n เนื่องจากแต่ละโครโมโซมที่เข้าสู่ไมโอซิสประกอบด้วยสองโครมาทิด ไบวาเลนต์จึงแสดงด้วยสี่โครมาทิด n4c ในเฟส 1 ของไมโอซิส ฟิชชันสปินเดิลจะก่อตัวขึ้น ในตอนท้ายของการทำนาย ระดับของโครโมโซมเกลียวในไบวาเลนต์จะเพิ่มขึ้นและสั้นลง การพยากรณ์การแบ่งไมโอซิสครั้งแรกใช้เวลานานกว่าการพยากรณ์ของไมโทซิสปกติ
มันมีหลายขั้นตอน เลปโทเทน โครโมโซมเริ่มกระบวนการหมุนวนและมองเห็นได้ภายใต้กล้องจุลทรรศน์เป็นโครงสร้างเส้นใยที่บางและค่อนข้างยาวไซโกเทนา สอดคล้องกับจุดเริ่มต้นของการผันโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันซึ่งรวมกันเป็น ไบวาเลนต์ โดยโครงสร้างพิเศษ คอมเพล็กซ์ ซินแนปโตนอล ถ้าโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันไม่ได้เชื่อมต่อกันทั้งหมดและโครโมโซมที่ไม่ได้จับคู่ยังคงอยู่นอกไบวาเลนต์
เซลล์จะตายโดยอะพอพโทซิส แพคีทีน กับพื้นหลังของการหมุนวนของโครโมโซมอย่างต่อเนื่องและการทำให้สั้นลงโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะทำการข้ามหรือครอสโอเวอร์ซึ่งประกอบด้วยการแลกเปลี่ยนส่วนที่สอดคล้องกันการผสมข้ามให้การรวมกันของอัลลีลของบิดาและมารดาในกลุ่มการเชื่อมโยง การผสมข้ามโครโมโซมสามารถเกิดขึ้นได้ในตำแหน่งต่างๆ บนโครโมโซม ดังนั้นการข้ามโครโมโซม
ในแต่ละกรณีจึงนำไปสู่การแลกเปลี่ยนส่วนต่างๆ ของสารพันธุกรรม การก่อตัวของครอสโอเวอร์ระหว่างสองโครมาทิดเป็นไปได้ หรือการแลกเปลี่ยนชิ้นส่วนที่สอดคล้องกันเกิดขึ้นระหว่างโครมาทิดไบวาเลนต์มากกว่าสองอัน ทั้งหมดนี้เพิ่มประสิทธิภาพของการผสมข้ามผ่านเป็นกลไกของความแปรปรวนแบบผสมผสานทางพันธุกรรม ไดโพลเทน โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันเริ่มเคลื่อนออกจากกัน
โดยส่วนใหญ่อยู่ในบริเวณเซนโทรเมียร์ แต่ยังคงเชื่อมต่อกันที่บริเวณที่ข้ามผ่าน เชียสมา เราสามารถพูดถึงการแตกตัวตามยาวของโครโมโซมโฮโมโลกัสคอนจูเกตตามความยาวทั้งหมด เป็นผลให้โครโมโซมแต่ละคู่ถูกมองว่าเป็นโครงสร้างที่ซับซ้อนของสี่โครโมโซม เตตระไดอะไคเนซิส เสร็จสิ้นการพยากรณ์ของการแบ่งไมโอซิสส่วนแรก โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันยังคงอยู่ในองค์ประกอบของไบวาเลนต์
อย่างไรก็ตาม การเชื่อมต่อของโครโมโซมจะจำกัดเฉพาะจุดไคอัสมาแต่ละจุดเท่านั้น ตัว ไบวาเลนต์ นั้นอยู่ในรูปแบบของวงแหวน แปด ไม้กางเขน ในช่วงระยะเวลาของไดอะไคเนซิส การผ่านของการแบ่งตัวลดลงโดยเซลล์สารตั้งต้นของ เซลล์สืบพันธุ์ จะหยุดลง ดังนั้นช่วงเวลานี้จึงเรียกว่านิ่ง แผนกดำเนินการต่อและสิ้นสุดในกรณีของการตกไข่ และการปฏิสนธิ แม้จะมีลักษณะเฉพาะของช่วงเวลา
ของไดอะคิเนซิสที่หยุดนิ่ง แต่กระบวนการสังเคราะห์ก็เกิดขึ้นอย่างแข็งขัน กระบวนการเหล่านี้เป็นของการเกิด ระยะก่อนตัวอ่อนของการเกิดตัวอ่อน เนื่องจากผลลัพธ์ของกระบวนการเหล่านี้อยู่ในรูปของการสังเคราะห์ โมเลกุลและโครงสร้างที่เกิดขึ้นนั้นจำเป็นสำหรับการพัฒนาของตัวอ่อนในระยะแรก อันดับแรก เรากำลังพูดถึงการขยาย DNAซึ่งประกอบด้วยการสร้างสำเนาของยีน RNA
ของไรโบโซมจำนวนมาก หน่วยย่อยขนาดเล็ก และขนาดใหญ่สำเนาที่กลายเป็นอิสระจะถูกเปลี่ยนรูปทางสัณฐานวิทยาเป็นนิวเคลียสถึงหลายพัน ในนิวเคลียสดังกล่าวจะมีการสร้างหน่วยย่อยของไรโบโซมซึ่งใช้ในการจัดระเบียบการสังเคราะห์โปรตีนโดยเซลล์ตัวอ่อน เมื่อเสร็จสิ้นการทำงาน นิวคลีโอลีเหล่านี้จะเคลื่อนไปยังไซโตพลาสซึมและถูกทำลายที่นั่น ยีน 5S ถูกขยายใน
ไดอะคิเนซิสไรโบโซม RNA และ tRNAอาร์เอ็นเอเหล่านี้ผลิตขึ้นในปริมาณที่จำเป็นสำหรับอนาคต สำหรับการสังเคราะห์โปรตีน รวมทั้งในการกำเนิดเอ็มบริโอด้วย เนื่องจากการขยายตัวของยีน เวลาที่จำเป็นสำหรับระยะแรกของการกำเนิดเอ็มบริโอ ตัวอย่างเช่น ไรโบโซมในกบเล็บแอฟริกา ลดลงจาก 500 ปีเหลือ 3 เดือน ประการที่สอง ในช่วงไดอะคิเนซิสของระยะพยากรณ์ ของไมโอซิส
โครโมโซมจะอยู่ในรูปของ แปรงหลอดไฟซึ่งรับประกันการก่อตัวของ iRNA ชุดหนึ่ง สำหรับในอนาคตความต้องการของตัวอ่อน กระบวนการที่อธิบายได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่ที่สุดในสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกไม่มีหาง ซึ่งมีลักษณะเด่นคือการกระตุ้นจีโนมของพวกมันเองค่อนข้างช้า ระยะกระเพาะอาหาร ตัวอย่างเช่น ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การสนับสนุนทางชีวสารสนเทศที่สมบูรณ์
ของกระบวนการสร้างเอ็มบริโอเนื่องจากกิจกรรมทางพันธุกรรมเชิงหน้าที่ ของยีนของพวกมันเองเริ่มสังเกตได้จากระยะของบลาสโตเมียร์ 8 ตัวในเมทาเฟสของการแบ่งไมโอซิสส่วนแรก การก่อตัวของแกนหมุนของการแบ่งจะเสร็จสมบูรณ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเกลียวของแกนหมุนนี้ที่เชื่อมต่อกับเซนโทรเมียร์ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันจะถูกส่งไปยังขั้วต่างๆ ตำแหน่งของเส้นใยนี้ให้การวาง
แนวปกติของไบวาเลนต์ในระนาบเส้นศูนย์สูตรของแกนหมุนฟิชชันในแอนาเฟสของการแบ่งไมโอซิสครั้งแรก เนื่องจากการลดลงของพันธะระหว่างโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันในไบวาเลนต์และการวางแนวปกติของไบวาเลนต์ในแผ่นเมตาเฟส ความคล้ายคลึงกันของไบวาเลนต์แต่ละอันจะแยกออกจากขั้วต่างๆ ของเซลล์ ในกรณีนี้โครโมโซมที่คล้ายคลึงกันของบิดาและมารดาของแต่ละคู่
จะแยกออกจากกันโดยอิสระ เป็นผลให้ความสัมพันธ์ สุ่ม ของโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันของต้นกำเนิดของบิดาและมารดารวมตัวกันที่ขั้วของเซลล์ที่ส่วนท้ายของระยะแอนาเฟส 1 ของระยะการเจริญเติบโตของไมโอซิส ความแตกต่างอย่างอิสระกับเสาใน แอนาเฟส ของการแบ่งโครโมโซมของบิดาและมารดาที่ลดลง ของไบวาเลนต์ที่แตกต่างกันพร้อมกับการข้ามกลไกที่มีประสิทธิภาพอีกอย่างหนึ่ง
ของความแปรปรวนแบบผสมผสานทางพันธุกรรม ในกรณีนี้การรวมตัวกันของกลุ่มการเชื่อมโยงทั้งหมดจะเกิดขึ้น ยิ่งกว่านั้น ชุดของอัลลีลที่เปลี่ยนไปเมื่อเทียบกับโครโมโซมของผู้ปกครองเนื่องจากการข้ามที่ผ่านมา เนื่องจากลักษณะเฉพาะขอ แอนาเฟส อันเป็นผลมาจากเทโลเฟสของการแบ่งไมโอซิสส่วนแรกทำให้เกิดเซลล์เดี่ยว อย่างไรก็ตาม โครโมโซมในเซลล์ดังกล่าวแสดงด้วยสองโครมาทิด
บทความที่น่าสนใจ: สิ่งมีชีวิต การทำความเข้าใจเกี่ยวกับลักษณะสมมติฐานของแพนสเปอร์เมีย
