ต่อม ความสามัคคีของระบบภูมิคุ้มกันต่อมไร้ท่อและระบบประสาท

ต่อม ระบบภูมิคุ้มกันทำงานอย่างใกล้ชิดกับระบบประสาทและ ต่อม ไร้ท่อ ระบบการควบคุมและป้องกันหลักเหล่านี้ช่วยให้แน่ใจว่าสิ่งมีชีวิตสามารถปรับตัวเข้ากับสิ่งแวดล้อมได้ ได้รับหลักฐานมากมายของการโต้ตอบดังกล่าว ตัวอย่างเช่น ตัวรับฮอร์โมน คอร์ติโคสเตียรอยด์ อินซูลิน ฮอร์โมนการเจริญเติบโต เทสโทสเตอโรน และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่นๆ เช่น อะซิติลโคลีน

สารสื่อกลางเบต้าอะดรีเนอร์จิค เอนโดฟิน เอนเคฟาลิน เอสตราไดออลได้ถูกแยกออกจากเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกัน ฮอร์โมนหลายชนิด กลูโคคอร์ติคอยด์ แอนโดรเจน เอสโตรเจน และโปรเจสเตอโรน ยับยั้งการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน ในขณะที่ฮอร์โมนอื่นๆ อินซูลิน ไทร็อกซีน และ GH กระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาเหล่านี้ อินเตอร์ลิวกินส์ อย่างน้อย 18 ชนิด ทำหน้าที่เป็นสื่อกลางของระบบประสาท

ส่วนกลาง ดังนั้น IL 2 จึงผลิตโดยเซลล์ของเนื้อเยื่อประสาทและส่งผลต่อการเพิ่มจำนวนของ โอลิโกเดนโดรเกลีย ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาภูมิคุ้มกันถูกควบคุมโดยระบบต่อมใต้สมอง ต่อมใต้สมอง ต่อมหมวกไต ตัวอย่างเช่น เมื่อศึกษาผลกระทบของความเครียดทางอารมณ์ต่อกิจกรรมของภูมิคุ้มกันในนักกีฬามืออาชีพ ปรากฏกว่าความเครียดดังกล่าวกระตุ้นให้เกิดภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องชั่วคราวในพวกเขา

ซึ่งในระหว่างที่กิจกรรมของเซลล์ NK ลดลง อัตราส่วนของเครื่องหมาย CD4 หรือ CD8 และ เนื้อหาของ JgA ลดลง และการเพิ่มจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวในการตอบสนองช้าลงต่อการกระทำของแอนติเจนและไมโทเจน นอกจากนี้ยังได้รับหลักฐานของการเชื่อมโยงระหว่างการกระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกันในท้องถิ่น การเพิ่มขึ้นของการแทรกซึมของเม็ดเลือดขาวในเยื่อบุโพรงมดลูก

จำนวนของ ทีเซลล์ NK เซลล์ แมคโครฟาจ การเพิ่มขึ้นของ ไทเทอร์ ของ อิมมูโนโกลบูลิน M A และ G ที่มีการละเมิด ของกระบวนการที่ทำให้เกิดการแท้งต่อไปนี้ การฝังตัวของตัวอ่อนในผนังมดลูก การรุกราน การพัฒนาคอเรียนไธมัส ต่อมไธมัส เป็นอวัยวะที่ถูกแทรกซึมโดยลิมโฟไซต์ที่หลั่งฮอร์โมนเปปไทด์จำนวนหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการสร้างความแตกต่างของอวัยวะและเซลล์น้ำเหลือง

ในจำนวนนี้ มีการศึกษาไทมูลิน อัลฟ่าและเบตาไทโมซิน และไทโมโปอีตินเป็นอย่างดี ต่อมไทมัสพัฒนาเร็วกว่าอวัยวะต่อมน้ำเหลืองอื่นๆ จาก พรีมอร์เดีย ของกระเป๋าเหงือกคู่ที่ 3 และ 5 ที่ปลายส่วนหัวของท่อลำไส้ เริ่มตั้งแต่สัปดาห์ที่ 5 ต่อมไทมัสจะหลั่งสารตั้งต้นของทีเซลล์ปัจจัยทางเคมีที่ดึงดูดเซลล์โปรไทโมไซต์จากไขกระดูก เซลล์เม็ดเลือดขาวในอนาคต ท่อน้ำเหลืองของต่อมไทมัส

แสดงโดยเครือข่ายเส้นเลือดฝอยหนาแน่นที่เริ่มต้นในผนังกั้นระหว่างกลีบของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน ซึ่งทีเซลล์มีความเข้มข้นและเจริญเต็มที่ในที่สุด ในสัปดาห์ที่ 6 ถึง 7 ของการตั้งครรภ์ต่อมไทมัสจะเริ่มแยกความแตกต่างในสมองและโซนเยื่อหุ้มสมอง มันเคลื่อนไปด้านหลังกระดูกสันนอกและมีแคปซูลล้อมรอบ ในสัปดาห์ที่ 7 ถึง 16 เซลล์หลั่งจะแยกความแตกต่างนี่เป็นช่วงเวลาสำคัญของการพัฒนา

ในระหว่างที่เขตเยื่อหุ้มสมองถูกแทรกซึมด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวขนาดเล็ก นิวโทรฟิล อีโอซิโนฟิลและแมสต์เซลล์ นอกจากนี้ยังมีเซลล์เม็ดเลือด แหล่งที่มาของเซลล์เม็ดเลือดขาวในอนาคต และจุดโฟกัสเฉพาะของต่อมน้ำเหลืองนอกไขกระดูก เมดัลลาประกอบด้วยลิมโฟไซต์จำนวนเล็กน้อย เซลล์หลอมรวมหลายนิวเคลียส เซลล์ใสขนาดใหญ่ และมาโครฟาจ ที่สามารถทำลายเซลล์ได้

ในตอนท้ายของการแยกไธมัสประกอบด้วย 84 เปอร์เซ็นต์ ทีเซลล์ และ 1 เปอร์เซ็นต์ บีเซลล์ ซึ่งสอดคล้องกับองค์ประกอบเซลล์ของต่อมของผู้ใหญ่ อีโอซิโนฟิลและมาสต์เซลล์ นอกจากนี้ยังมีเซลล์เม็ดเลือด แหล่งที่มาของเซลล์เม็ดเลือดขาวในอนาคต และจุดโฟกัสเฉพาะของต่อมน้ำเหลืองนอกไขกระดูก เมดัลลาประกอบด้วยลิมโฟไซต์จำนวนเล็กน้อย เซลล์หลอมรวมหลายนิวเคลียส

เซลล์ใสขนาดใหญ่ และมาโครฟาจ ที่สามารถทำลายเซลล์ได้ในตอนท้ายของการแยกไธมัสประกอบด้วย 84 เปอร์เซ็นต์ ทีเซลล์ และ 1 เปอร์เซ็นต์ บีเซลล์ ซึ่งสอดคล้องกับองค์ประกอบเซลล์ของต่อมของผู้ใหญ่ อีโอซิโนฟิลและมาสต์เซลล์ นอกจากนี้ยังมีเซลล์เม็ดเลือด แหล่งที่มาของเซลล์เม็ดเลือดขาวในอนาคต และจุดโฟกัสเฉพาะของต่อมน้ำเหลืองนอกไขกระดูก เมดัลลาประกอบด้วย

ลิมโฟไซต์จำนวนเล็กน้อย เซลล์หลอมรวมหลายนิวเคลียส เซลล์ใสขนาดใหญ่ และมาโครฟาจ ที่สามารถทำลายเซลล์ได้ในตอนท้ายของการแยกไธมัสประกอบด้วย 84 เปอร์เซ็นต์ ทีเซลล์ และ 1 เปอร์เซ็นต์ บีเซลล์s ซึ่งสอดคล้องกับองค์ประกอบเซลล์ของต่อมของผู้ใหญ่ เมื่อโปรไทโมไซต์คัดเลือกจากไขกระดูกที่โตเต็มที่ แอนติเจนจะเริ่มแสดงออกบนพื้นผิวของพวกมัน

ซึ่งรวมถึงเครื่องหมาย CD1 จำเพาะสำหรับทีเซลล์ที่ยังไม่เจริญ และเครื่องหมาย CD3 CD4 CD5 และ CD8 จำเพาะสำหรับทีเฮลเปอร์และทีคิลเลอร์ ไทโมไซต์ที่โตเต็มที่จะแสดงเครื่องหมาย CD44ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวรับสำหรับส่วนประกอบเมทริกซ์นอกเซลล์ และตรวจพบในลิมโฟไซต์ที่หมุนเวียนทั้งหมด การพัฒนาสูงสุดของต่อมไทมัสนั้นถูกบันทึกไว้ในวัยเด็กเมื่อมีการเจริญเติบโต

อย่างรวดเร็วของร่างกาย หลังจากวัยแรกรุ่นการพัฒนาของต่อมจะช้าลงและเริ่มมีส่วนร่วมซึ่งจะดำเนินต่อไปจนกว่าชีวิตจะหาไม่ เมื่ออายุประมาณ 25 ปี การเจริญเติบโตของร่างกายมนุษย์จะหยุดลง ซึ่งช่วยอำนวยความสะดวกโดยผลของฮอร์โมนการเจริญเติบโต และอัตราส่วนที่คงที่ก่อนหน้านี้ของ ทีและ บีเซลล์จะถูกรบกวน หลังจากผ่านไป 40 ปี การผลิตฮอร์โมนไทมัสจะลดลง 50 เปอร์เซ็นต์

บทความที่น่าสนใจ: ศัลยกรรม 10 ความแตกต่างของการทำศัลยกรรมจมูก อธิบายได้ ดังนี้